นักวิจัยในสหรัฐฯ ได้สำรวจผลกระทบของโปรตีเอสเฉพาะที่แสดงออกโดยเซลล์มะเร็งต่อสารชีวโมเลกุลที่เกิดขึ้นรอบๆ อนุภาคนาโนทองคำที่มีเป้าหมายไปที่เนื้องอกในตับอ่อน พวกเขาพบว่าผลของโปรตีเอสต่อชีวโมเลกุลรวมมีความซับซ้อน อนุภาคนาโนทองคำแสดงให้เห็นว่าเป็นพาหะนำยา ที่มีศักยภาพ ในการรักษาและวินิจฉัยโรคมะเร็ง อย่างไรก็ตาม วิศวกรรมอนุภาคนาโนทองคำเพิ่งเริ่มต้น
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การมีปฏิสัมพันธ์
กับสารชีวโมเลกุลที่พบในของเหลวชีวภาพในระหว่างการรักษาเป็นหัวข้อสำคัญของการตรวจสอบ ชีวโมเลกุลเหล่านี้ ซึ่งเกิดขึ้นในองค์ประกอบที่แตกต่างกัน ก่อตัวเป็น “เมฆ” รอบ ๆ อนุภาคนาโนทองคำโดยธรรมชาติ ซึ่งเรียกว่า “โปรตีนโคโรนา” องค์ประกอบของโปรตีนโคโรนาได้กลายเป็นปัจจัยสำคัญในการปรับแต่งอนุภาคนาโนทองคำสำหรับการนำส่งยา แต่ถึงแม้จะมีการศึกษาทั้งหมดจนถึงปัจจุบัน ผลกระทบขององค์ประกอบโปรตีนโคโรนาต่อปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคนาโนทองคำและเซลล์มะเร็งที่หลั่งเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีน ยังคงไม่ได้สำรวจ
MMPs เป็นกลุ่มของเอนไซม์ที่ย่อยสลายโปรตีนต่างๆ โดยเฉพาะคอลลาเจน MMP ช่วยให้เซลล์มะเร็งแพร่กระจายและย้ายได้เร็วขึ้นทั่วเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี โดยการย่อยสลายเมทริกซ์นอกเซลล์ ดังนั้นจึงสร้างพื้นที่ว่างสำหรับการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง เป็นที่ทราบกันว่าองค์ประกอบต่างๆ ของโปรตีนโคโรนาอาจส่งผลต่อกระบวนการย่อยสลายนี้ แต่เนื่องจาก MMP เป็นโปรตีนในตัวเอง การแลกเปลี่ยนกับโปรตีนอื่นๆ ในโคโรนาจึงอาจก่อให้เกิดผลสุทธิที่ซับซ้อนได้
การเลือกโปรตีนเพื่อตรวจสอบผลกระทบของโปรตีเอส นักวิจัยซึ่งนำโดยKimberly Hamad-Schifferliจากมหาวิทยาลัยแมสซาชูเซตส์บอสตันได้ทำการศึกษาโคโรนาที่ประกอบด้วยโปรตีนแบบจำลองต่างๆ พวกเขาใช้เกณฑ์หลักสองข้อในการเลือกโปรตีนแบบจำลองที่แตกต่างกัน: ความแรงของปฏิสัมพันธ์กับอนุภาคนาโนทองคำและโปรตีเอสที่เซลล์มะเร็งตับอ่อนหลั่งออกมา ทีมวิจัยได้ใช้เซลล์มะเร็งตับอ่อนที่เรียกว่า PANC-1 ซึ่งหลั่ง MMP หลักสองชนิด ได้แก่ MMP-2 และ MMP-9 ในงานนี้ พวกเขามุ่งเน้นไปที่การศึกษา MMP-9 มากขึ้น
เพื่อที่จะทำงานร่วมกับระบบที่ได้รับ
การศึกษามาเป็นอย่างดี นักวิจัยได้เลือกเซรั่มของมนุษย์ เนื่องจากมีโปรตีนโคโรนาทั้งที่มีพันธะแน่นและอ่อนแรง พวกเขายังใช้อัลบูมินในซีรัมของมนุษย์บริสุทธิ์เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนโคโรนาที่มีพันธะน้อยเมื่ออยู่ในของเหลวชีวภาพ
เพื่อศึกษากิจกรรม MMP-9 โดยเฉพาะ นักวิจัยได้เลือกคอลลาเจน IV เป็นโปรตีนโคโรนาอีกชนิดหนึ่ง เนื่องจากเป็นสารตั้งต้นของ MMP-9 จากนั้นเพื่อค้นหาโปรตีนเฉพาะที่ย่อยสลายโดยโปรตีเอสที่เซลล์ PANC-1 หลั่ง และเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบของโปรตีนโคโรนา พวกเขาแนะนำตัวยับยั้งโปรตีเอสไปยังสื่อของเซลล์ ในที่สุด พวกเขาแยกโปรตีนโคโรนาออกจากอนุภาคนาโนทองคำภายในเซลล์และวิเคราะห์สิ่งเหล่านี้ผ่านแมสสเปกโตรเมทรี
การสลายตัวของโคโรนาโปรตีนทีมงานมุ่งเน้นไปที่ MMP-9 พบว่ากิจกรรมของมันมีอิทธิพลต่อองค์ประกอบสุดท้ายของโคโรนาโปรตีนในตัวกลางของเซลล์ ตลอดจนคุณสมบัติของมัน เช่น มาตราส่วนเวลาสำหรับการแลกเปลี่ยน การดูดซับ หรือการย่อยสลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง นักวิจัยพบว่าขนาดของโคโรนาเปลี่ยนแปลงไป อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถวิเคราะห์ปัจจัยที่ส่งผลให้เพิ่มหรือลดขนาดของโปรตีนโคโรนาได้ — การเปลี่ยนแปลงไม่ได้ตรงไปตรงมา การได้รับ MMP-9
ไม่ได้ทำให้ขนาดของโปรตีนโคโรนา
ลดลงเสมอไปเนื่องจากการย่อยอาหาร เนื่องจาก MMP-9 เองเป็นโปรตีน จึงสามารถแลกเปลี่ยนกับอนุภาคนาโนทองคำในของเหลวได้ ด้วยเหตุนี้ การเปลี่ยนแปลงขนาดของโคโรนาโปรตีนขึ้นอยู่กับสถานะการเปิด/ปิดของ MMP-9 ผู้เขียนสรุปว่า “ผลรวมเหล่านี้บ่งชี้ว่ากลไกการทำงานของโปรตีเอสบนโคโรนาอนุภาคนาโนทองคำนั้นเกี่ยวข้องกับทั้งการจัดเรียงและการแลกเปลี่ยน ตามด้วยการสลายตัว”
“อันที่จริง มันเปลี่ยนจากการเป็นเฟสน้ำแข็งที่เน้นตัวเป็นศูนย์กลาง (อาจเป็นน้ำแข็ง X) ไปเป็นเฟสน้ำแข็ง superionic ที่เน้นใบหน้าเป็นศูนย์กลางแบบใหม่ พูดง่ายๆ ก็คือ เปลี่ยนจากการเป็นโครงตาข่ายคล้ายลูกบาศก์รูบิคที่มีไอออนออกซิเจนที่แต่ละมุมของลูกบาศก์และหนึ่งอะตอมที่อยู่ตรงกลางของลูกบาศก์แต่ละอันเป็นอะตอมที่ออกซิเจนอยู่ทุกมุมและศูนย์กลางของใบหน้าแต่ละอันของลูกบาศก์ ลูกบาศก์.”
สู่น้ำแข็ง XIX นี่เป็นครั้งแรกที่มีการสังเกตโครงสร้างผลึกของน้ำแข็ง ดังนั้นนักวิจัยจึงเรียกมันว่าน้ำแข็ง XVIII เนื่องจากเฟสใหม่นี้คาดการณ์ว่าจะมีอยู่เฉพาะที่อุณหภูมิสูงซึ่งน้ำแข็งควรจะกลายเป็น superionic เท่านั้น ผลลัพธ์ที่ได้จึงเป็นข้อพิสูจน์เพิ่มเติมว่าน้ำแข็งในน้ำจะกลายเป็น superionic จริงภายใต้สภาวะเหล่านี้ Millot กล่าว
การก่อตัวของ ‘น้ำแข็งร้อน’ นอกโลกเป็นครั้งแรก น้ำไม่ใช่โมเลกุลเดียวที่สามารถศึกษาโดยใช้เทคนิคที่อธิบายไว้ในงานนี้ เขากล่าวเสริม “ตอนนี้เราสามารถศึกษาอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์ของการตกผลึกในเฟสน้ำแข็งหนาแน่นแบบใหม่ในของเหลวโมเลกุลที่คล้ายคลึงกัน สิ่งนี้น่าตื่นเต้นเพราะคาดการณ์ว่าวัสดุจำนวนมากจะมีสถานะพันธะใหม่ที่แปลกใหม่ที่ความดันและอุณหภูมิที่รุนแรง และตอนนี้เราสามารถตรวจสอบสถานะเหล่านี้ได้แล้ว”
ในปัจจุบัน การปลูกถ่ายเลือดเป็นการรักษาทางเลือกสำหรับเงื่อนไขทางการแพทย์ที่หลากหลาย รวมถึงพยาธิสภาพ เช่น มะเร็งหรือเหตุการณ์เฉียบพลัน เช่น แผลไหม้หรือบาดแผลรุนแรง การขาดเลือดบริจาคเป็นสาเหตุของความกังวล และเมื่อเกิดขึ้น อาจแสดงถึงความแตกต่างระหว่างชีวิตและความตายของผู้ป่วย ด้วยเหตุผลนี้ นักวิจัยหลายคนจึงมุ่งเป้าไปที่การผลิตเลือดหรือการสร้างเม็ดเลือดในหลอดทดลอง
นาโอโกะ นากามูระ จากสถาบันเทคโนโลยีชิบาอุระและคณะได้อธิบายการใช้กระดูกเชิงกรานที่สลายเซลล์ (DCB) ที่ได้มาจากซี่โครงหมูเพื่อเป็นการสนับสนุนนวัตกรรมสำหรับการสรรหาเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (ที่มาของเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด) ในร่างกาย ทีมงานสามารถ decellularize เศษกระดูกที่มีลักษณะเป็นเนื้อเดียวกันได้โดยไม่กระทบต่อสภาวะแวดล้อมจุลภาคที่ซับซ้อนซึ่งจำเป็นต่อการสนับสนุนการกลับบ้านของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เมื่อเซลล์ได้รับการคัดเลือกในร่างกายพวกเขาเริ่มผลิตเซลล์เม็ดเลือดสดเช่นเดียวกับที่ทำในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>>slottosod.com
